L'association info endométriose se mobilise

À l’occasion de la semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose qui a
lieu du 8 au 15 mars 2021, l’association Info-Endométriose, en partenariat avec France Télévisions, lance
un appel aux dons pour soutenir la recherche et la prévention.
Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose est une maladie chronique des femmes en âge de procréer, caractérisée par la présence de
foyers d’endomètre en dehors de la cavité utérine. On estime qu’une femme sur dix est atteinte d’endométriose, avec des conséquences importantes sur la vie des femmes pouvant aller jusqu’à l’infertilité. Ses manifestations (symptômes, douleurs, impacts) varient fortement d’une personne à l’autre. Les causes et les
mécanismes de la maladie sont très mal connues (facteurs directement liés aux menstruations, mais aussi
facteurs génétiques et environnementaux). ll n’y a aujourd’hui aucun traitement contre l’endométriose et aucune méthode de diagnostic non invasive. Pour progresser sur ces enjeux, il faut un financement de la recherche sur l’endométriose. C’est le premier défi à atteindre pour améliorer la connaissance
de la maladie, le diagnostic et les traitements.
Nouvelle campagne : des spots de sensibilisation diffusés tous les soirs sur les chaînes de
France Télévisions
Trois spots seront diffusés tous les soirs sur les antennes de France Télévisions avec les participations de
Julie Gayet (Présidente d’honneur et co-fondatrice d’Info-Endométriose), Léonie Simaga, Anna
Mouglalis. Chaque spot témoigne d’une des conséquences associées à la maladie, d’après des témoignages
réels.
- avec Julie Gayet autour de la douleur « 1 femme sur 10 souffre d’endométriose » ;
- avec Léonie Simaga autour de l’infertilité « 25% des femmes atteintes d’endométriose sont infertiles » ;
- avec Anna Mouglalis autour du délai de diagnostic « 40% des femmes qui souffrent de douleurs pelviennes chroniques sont atteintes d’endométriose ».
Objectif : un appel à projets de recherche sur l’endométriose en partenariat avec l’Inserm
Depuis 2016, l’association Info-Endométriose mène des actions de plaidoyer auprès des politiques et des
pouvoirs publics débouchant sur des partenariats et des actions à l’échelle nationale et internationale (partenariat avec le ministère de l’Éducation Nationale pour la sensibilisation des jeunes filles, avec le ministère
de la Santé pour un plan d’action national, événements aux Nations Unies). Info-Endométriose travaille en
partenariat avec l’Inserm pour développer un appel à projets. Un groupe de travail scientifique a été mis en
place pour définir les priorités de la recherche sur l’endométriose.